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La vacuna de Merck, Ervebo, está aprobada para personas mayores de 18 años y ya se ha utilizado bajo las pautas de emergencia.

La farmacéutica estadounidense Merck & Co Inc recibió el lunes la aprobación de la Comisión Europea para comercializar su vacuna contra el Ébola, menos de un mes después de que un panel europeo de medicamentos respaldara la primera vacuna contra el mortal virus.

La vacuna, Ervebo, está aprobada para personas de 18 años de edad o más y ya se ha utilizado en virtud de las directrices de emergencia para tratar de proteger contra la propagación de un brote mortal de ébola en la República Democrática del Congo.

La vacuna también está siendo revisada por los reguladores de salud de los Estados Unidos, y se espera una decisión en el primer trimestre del próximo año.

El virus del Ébola causa fiebre hemorrágica y se propaga de persona a persona a través del contacto directo con los fluidos corporales. Mata a la mitad de los que infecta.

Desde mediados del año pasado, el brote de Ébola en el Congo ha causado la muerte de más de 2.100 personas, lo que lo convierte en el segundo brote de Ébola más grande de la historia, después de la epidemia de 2013-16 en África Occidental que mató a más de 11.300 personas.

«La UE apoya los esfuerzos internacionales para combatir el Ébola en todos los frentes, desde el desarrollo de vacunas hasta la entrega de ayuda humanitaria sobre el terreno», dijo Christos Stylianides, coordinador de la UE para el Ébola, en una declaración fechada el 10 de noviembre de 2019.

Merck ha dicho que su prioridad era obtener la aprobación regulatoria de su planta de fabricación de Ervebo en Alemania para que el suministro autorizado de la vacuna «pueda utilizarse para apoyar la preparación de la salud pública mundial».

via AGENCIA DE NOTICIAS REUTERS

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